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Clinical Support Coordinator (m/w) B12-027
For assignment to our client, a leading global specialty pharmaceutical and biotechnology company, we are looking for a fulltime Clinical Record Coordinator (m/w).
Ihre Aufgaben:
- Support clinical study process (e.g. with presentations, mailings, etc.)
- Prepare, circulate and track secrecy agreements, site contracts and other business material, prepare and administrate drug safety documents and clinical supply authorizations
- Process study-related invoices, reimbursements and track payments
- Schedule meetings, support team leader for meeting minutes
- Support information management, utilise IMPACT or other study tracking tools
- Support vendor management by establishing and coordinating constructive relationships with vendors, e.g. Investigators, CROs
- Effectively establish and maintain relationships within different departments (e.g. Clinical Supply, Legal Departments)
- Ensure compliance of all relevant guidelines, as well as with legal and ethical standards
Ihr Profil:
- Bachelor degree (or equivalent) with minimum 1 year experience in clinical or pharmaceutical environment, or minimum 3 years experience without a Bachelor degree
- Understanding of drug development process over different stages
- Strong written and oral communication skills
- Interpersonal savvy and customer-focused behaviour
- Experience of working across cultures and between functions
- Fluency in English and German is required
Ihre Perspektive:
- Temporary contract, limited to 31.12.2012
- A responsible, challenging field of activity
- A pleasant working environment
- Career opportunities on a truly global scale
Are you interested? Then please send your full online application and state your salary expectation and the earliest possible start date to Jana Worreschk, berlin@permacon.de!
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Vorzugsweise per E-Mail an: berlin@permacon.dePERMACON GmbH
Berlin
Friedrichstraße 153a
10117 Berlin
Tel: 030 - 22 66 79 30
Fax: 030 - 22 66 79 39
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